SMA je vzácné genetické onemocnění, které oslabuje kosterní svaly – nejčastěji svaly trupu, ramen, dolních končetin, ale také polykání a dýchání. Mentální schopnosti zůstávají zachovány.
Postižený bývá 1 z 6 000 dětí, každý 40. člověk je přenašeč.
Typy SMA:
- Typ I – Nejzávažnější forma, projevuje se do 6. měsíce, děti nesedí samy, často mají dechové obtíže.
- Typ II – Projev do 18 měsíců, děti samy sedí, ale nikdy nezačnou chodit. Dochází k postupné ztrátě hybnosti.
- Typ III – Mírnější forma, Objevuje se po 18 měsících, děti zpočátku chodí. Progrese je pomalejší.
- Typ IV – Vzácná forma, objevuje se v dospělém věku, s mírnou progresí.
Léčba
V České republice jsou dostupné moderní terapie Spinraza,
Zolgensma a Evrysdi. Podpora a Raná péče – Kolpingova rodina Smečno další informace: organizace SMÁci.
Novorozenecký screening – zásadní posun v léčbě
Díky novorozeneckému screeningu, který v ČR prochází každé narozené dítě, lze SMA odhalit ještě před projevy onemocnění.
Včas podaná léčba dokáže zastavit rozvoj SMA – děti se pak mohou
vyvíjet s výrazně menšími následky, někdy téměř bez nich.